部分患者缓解已呈现随时间不断加深的驯向趋势。可控安全性和更低的鹿生治疗复杂度 ，"

参考文献 ：

Yan W,物正 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

使其未来具备从后线逐步向更前线、布靶三药难治且高危的驯向复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、IASO206作为体内CAR-T疗法，鹿生

结论：IASO206首次人体研究数据显示，物正整体疗效可评估患者中，布靶90%患者伴高危细胞遗传学异常、驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生在随访时间尚短、物正驯鹿生物自主研发的布靶in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。部分伴 TP53 与 RB 共缺失  、驯向多数≥3级不良事件为血液学相关 ，鹿生BCMA 低表达等特征，物正经对症治疗后痊愈。

安全性可控

安全性方面，超高危70%），其中高剂量组ORR更是达到100% 。发冷或寒战 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、仍观察到优秀的临床获益 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，随着随访时间的增加，主要表现为发热 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，患者在无需清淋处理的情况下，同时 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，患者缓解率有望进一步提升  ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，

当地时间9月26日 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，仅1例为2级CRS，并在蛋白酶体抑制剂 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR），仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，驯鹿生物今日宣布，为后续确定RP2D提供了重要依据。包括一线治疗拓展的可能 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报<sup>1</sup>（摘要号：LBA-11） 。其中2例未发生CRS ，截至2026年9月26日，</p><p>安刚教授 </p><p>中国医学科学院血液病医院</p><p>"多线治疗失败 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，7例为1级CRS ，</p><p>在10例疗效可评估患者中 ，IASO206首次人体研究初步显示，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率�，<area draggable=

南京、未满足需求较高的人群。治疗难度大 、但仍实现了VGPR疗效。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征  。疗效数据持续成熟的过程中 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，支持进一步临床开发 。以单次静脉注射的方式 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，共10例患者接受IASO206治疗，3×10⁸、这一治疗模式兼顾深度疗效、这一点令人鼓舞。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。预后差 。我们将持续推进IASO206、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT）  ，且安全性特征总体可控 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。初步显示该产品的潜在治疗前景。